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細胞培養基是細胞培養好壞的重要決定因素

細胞培養基是細胞培養好壞的重要決定因素。近二十年來，無血清培養基越來越受到重視。它不含動物血清或其他生物提取液，仍可使細胞在體外較長時間生長、增殖或維持。它繼天然培養基、合成培養基之后發展而來，尤其應用于哺乳動物細胞的大規模工業培養。同時，它也是研究細胞生長、增殖、分化及基因表達調控的有力工具。無血清培養基是繼天然培養基，合成培養基之后的第三類培養基。與傳統的培養基相比較，無血清培養基是不含動物血清或其他生物提取液，但仍可以維持細胞在體外較長時間生長、繁殖的一種培養基。無血清...

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小鼠小膠質BV2的操作注意以下事項

小鼠小膠質BV2由小鼠小神經膠質細胞經逆轉錄病毒介導轉染v-raf/v-myc獲永生化。BV-2細胞保留有小神經膠質細胞多種形態、表征和功能特征；免疫組化結果顯示，BV-2細胞為MAC1、MAC2陽性；而MAC3、膠質細胞原纖維酸性蛋白、半乳糖腦苷脂為陰性。小鼠小膠質BV2“一代”指從細胞接種到分離再培養的一段期間，與細胞世代或倍增不同。在一代中，細胞培增3～6次。細胞傳代后，一般經過三個階段：游離期、指數增生期和停止期。常用細胞分裂指數表示細Chemicalbook胞增殖的...

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小鼠單核巨噬細胞白血病細RAW264.7的培養注意事項和要點

小鼠單核巨噬細胞白血病細RAW264.一般為圓形或橢圓形，小而透亮。因為其具有較強的吞噬能力，并在吞噬抗原后釋放趨化因子，促使細胞分化出偽足，粘附攀爬能力也因此增強。若細胞吞噬抗原過多、培養環境惡劣就會促使細胞呈現出梭形、長梭形，鏡下觀察就會發現細胞形態變為梭形且面積變大，不再是具有細長偽足的類圓形小細胞。這也是出現消化困難的一個主要原因。小鼠單核巨噬細胞白血病細RAW264.7的培養注意事項和要點：1.由于RAW264.7細胞易有不同形態，傳代時就會發現形態變為梭形的細胞很...

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大鼠軟骨細胞的特性

大鼠軟骨細胞特性:1)組織來源于實驗動物的關節組織。2)細胞鑒定:I型膠原(ollagenI)免疫熒光染色為陽性。3)經鑒定細胞純度高于90%。4)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。5)細胞生長方式:長梭狀。不規則細胞，貼壁培養。大鼠軟骨細胞運輸形式:低溫:(1)1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇若發現干冰E揮發干凈凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。常溫:(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收...

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小鼠海馬神經元細胞培養在發育生物學體外實驗研究中已被廣泛應用

海馬椎體神經元是海馬區的主要成分，主要功能是參與近期記憶、情緒及內臟功能調節、是老年性癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一。小鼠海馬神經元細胞培養是研究神經細胞生物學特性和外源干擾因素作用(細胞因子)的有效細胞模型，其在神經生物學，發育生物學體外實驗研究中已被廣泛應用。一、傳代培養傳代前準備--胰蛋白酶消化--吹打分散細胞--分裝稀釋細胞--繼續培養1)將培養瓶內舊的培養液棄掉，然后用D-Hanks液洗兩次，(一定要洗干凈，以免影響胰酶的消化作用)。2)加入0.25%胰酶-EDTA...

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結腸癌細胞的運輸方式

結腸癌細胞按照組織學分類，一般分為腺癌細胞、鱗癌細胞、未分化癌細胞。結腸癌是發生在結腸處的惡性腫瘤，癥狀主要是下腹疼痛、粘液便、血便，通常可以通過手術治療。結腸癌細胞主要有三種：1、腺癌細胞。一般是腸道內柱狀細胞過度分裂而來；2、鱗癌細胞。主要是腸道內的麟細胞突變形成的；3、未分化癌細胞。細胞排解不規則、分化程度低、惡性程度比較高。結腸癌細胞的運輸方式：低溫:(1)1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度水箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、...

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人臍靜脈內皮細胞的操作流程說明

臍靜脈內皮細胞是一種來源于臍帶組織的干細胞，它是臍靜脈的重要組成細胞之一，理論上能夠進行無限的傳代，所以進行細胞實驗的時候，常選擇人臍靜脈內皮細胞。人臍靜脈內皮細胞（HumanUmbilicalVeinEndothelialCells，HUVEC），常作為內皮細胞功能和病理學的研究模型，應用于血管生成、愈合、血管建模、組織工程、炎癥、腫瘤等研究中。人臍靜脈內皮細胞的操作流程：1.產科無菌取臍帶1根，置于含保鮮液的廣口試劑瓶中4℃保存（避免污染），在最短的時間內，將臍帶攜入實驗...

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小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)的培養要注意的事項

小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)作為原代培養細胞，其刺激增殖的能力強且可靠、易培養、來源豐富，常被用作干細胞培養的飼養層。一方面提供刺激干細胞增殖的各種因子，另一方面保持干細胞的未分化狀態。雖然MEF傳代次數有限，但可早期凍存一些，不斷復蘇，保持長期使用。MEF的缺點是無法耐受G418的篩選。替代方法是從持續表達neo抗性的小鼠品系或轉基因品系來分離培養MEF。利用各種轉基因鼠培養的MEF細胞還是各種基因功能研究的良好工具。（一）材料12.5~14.5d的小鼠胚胎(3~6只小鼠／...

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