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DLD-1是1977-1979年間D.L.Dexter和同事分離的兩株結直腸腺癌細胞株中的一株。在ATCC和其它地方進行的DNAfingerprinting和染色體組型分析表明這株細胞與HCT-15（CCL-225）相似，說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。他們的遺傳起源可通過DNAfingerprinting證實，但染色體組型分析顯示它們缺乏染色體標記一致改變或數目上一致改變。

DI TNC1 細胞系是從 1 日齡大鼠腦間腦組織的 1 型星形膠質細胞的原代培養物中建立的。在初次鋪板后 3 天，用含有 SV40 致癌早期區域的 DNA 構建體在人 GFAP 啟動子 （pGFA-SV-Tt） 的轉錄控制下轉染培養物。在免疫抑制小鼠中沒有致瘤性，但在半固體培養基中確實形成了集落。

Daoy細胞建系于1985年的F p·雅各布森澳大利亞西部珀斯醫院。是源自活檢材料取自后顱窩腫瘤的一個4歲的男孩后顱窩腫瘤的活檢組織。在裸小鼠（細胞形式連續移植intercranial和皮下腫瘤）。

DAMI細胞從一個巨核細胞白血病患者的血液建立了一株新的人類巨核細胞（Dami）。 此細胞懸浮生長為主，倍增時間24-30小時。至少89%的細胞可與血小板糖蛋白（GP） lb and Ilb/llla及血型糖蛋白單克隆抗體反應。不與抗淋巴腺、單核細胞、粒性白細胞、巨噬細胞抗原的抗體反應。Dami細胞為研究巨核細胞生化及分化提供了模型。

HT-29/CX-1細胞是1984 年由一名患有高分化結腸腺癌的 44 歲女性的腫瘤組織建立，CX-1細胞系是HT-29細胞系的亞克隆。

CTX TNA2細胞系建立于1日齡大鼠腦額葉皮層組織的1型星形膠質細胞原代培養物中。在含有鼠磷酸甘油酸激酶基因啟動子的人GFAP啟動子（pGFA-SV-Tt）和pPGK-neo的轉錄控制下，在含有SV40的致癌早期區域的DNA構建體初次鋪板后3天轉染培養物。用G418篩選轉染子，克隆。